Marco Antonio Méndez López jefe de servicio de pediatría en el Hospital General Regional (HGR) No. 1 “Carlos MacGregor Sánchez Navarro”, comentó que otras enfermedades metabólicas que detecta la prueba son Deficiencia de Biotinidasa, Fenilcetonuria y otros trastornos de los aminoácidos, acidemias orgánicas, trastornos de oxidación de ácidos grasos y hemoglobinopatías.
“La detección temprana de estas enfermedades metabólicas congénitas permite el inicio de un tratamiento oportuno con el debido especialista, con el propósito de reducir al mínimo las complicaciones en el menor, mejorar su calidad de vida y sobre todo evitar la muerte”, dijo.
En 2023, el Seguro Social registró 219 referencias de pacientes al servicio de Endocrinología Pediátrica, 14 a Gastroenterología Pediátrica, 12 a Medicina Interna Pediátrica y 10 a Neumología Pediátrica.
Esta prueba se realiza con la toma de una pequeña muestra de sangre del talón del menor, y el resultado positivo o negativo se obtiene en un lapso de tiempo menor a 5 días.
Luego de ser tomada, la muestra se envía al laboratorio especializado en tamiz neonatal; de ser detectado un resultado positivo, se notifica de inmediato a la unidad médica de adscripción u hospital de atención, para la canalización con el pediatra, con el objeto de realizar la prueba confirmatoria y en su caso, el inicio de tratamiento. Los casos confirmados se refieren con el subespecialista según corresponda, para la atención integral.
La población derechohabiente puede solicitar la aplicación de esta prueba en el Módulo PrevenIMSS de su Unidad de Medicina Familiar, y en los casos en que el bebé permanece en sala de cuidados especiales en un hospital de Segundo o Tercer nivel, pueden solicitarla al personal de salud.