Redacción PamiSalud Abril 16 2026 |  |
Ciudad de México, 16 de abril de 2026. –El Instituto Nacional de Medicina Genómica impulsa la Iniciativa Mexicana para la Oncogenómica Pediátrica, un proyecto que busca transformar el diagnóstico y tratamiento del cáncer infantil mediante secuenciación de nueva generación y el análisis de alrededor de 500 genes asociados a tumores, informó la Secretaría de Salud.
El director general del Inmegen, Jorge Meléndez Zajgla, subrayó que el cáncer “es la enfermedad genética por excelencia”, al originarse por mutaciones que determinan su desarrollo, progresión y respuesta terapéutica, por lo que las pruebas genómicas se han convertido en el estándar de oro en el diagnóstico oncológico a nivel mundial.
Meléndez Zajgla explicó que la iniciativa, conocida como IMOP, es un esfuerzo interinstitucional e internacional orientado a desarrollar herramientas diagnósticas basadas en datos genómicos de la población mexicana. “Podemos diagnosticar, hacer pronóstico y ser predictivos para las y los niños con cáncer, basándonos en los datos de los mexicanos”, afirmó.
El funcionario detalló que la genómica resulta clave en tumores complejos, como los del sistema nervioso central, donde el diagnóstico depende del análisis del ADN.
Además, permite identificar predisposiciones hereditarias, comprender las causas del cáncer infantil y mejorar la clasificación de los tumores para definir terapias dirigidas.
En términos tecnológicos, precisó que el proyecto utiliza secuenciación de nueva generación con un panel de aproximadamente 500 genes, lo que permite obtener información integral en una sola prueba, a diferencia de los estudios moleculares tradicionales que analizan alteraciones específicas.
El funcionario destacó que el Inmegen cuenta con la mayor infraestructura genómica del país y una de las más avanzadas de América Latina, lo que facilita reducir costos mediante economías de escala y ampliar el acceso a instituciones que carecen de estas herramientas, además de garantizar resultados oportunos.
Señaló que el cáncer infantil presenta particularidades en México, como la mayor frecuencia de mutaciones asociadas al cromosoma Philadelphia-like en leucemias, con implicaciones directas en el tratamiento, lo que refuerza la necesidad de desarrollar tecnología propia y no depender exclusivamente de pruebas diseñadas en el extranjero.
Meléndez Zajgla indicó que en el país se registran entre mil 500 y dos mil nuevos casos de cáncer infantil al año, volumen que permitiría, en el corto y mediano plazo, ofrecer diagnóstico genómico a toda la población pediátrica con esta enfermedad.
La iniciativa se encuentra en fase de implementación, con pruebas ya validadas y su aplicación inicial en el Hospital Infantil de México Federico Gómez, así como en otros centros nacionales, con el objetivo de demostrar su viabilidad y su impacto en la sobrevida de los pacientes.
“El futuro de la medicina va a ser la medicina de precisión”, sostuvo el especialista, al destacar que el desarrollo tecnológico en el país será clave para garantizar un acceso equitativo y sostenible a estos avances.
