IMSS reduce hasta 80 % sangrados en pacientes con hemofilia con terapias innovadoras


IMSS reduce hasta 80 % sangrados en pacientes con hemofilia con terapias innovadoras

Redacción PamiSalud   Abril 16 2026

Ciudad de México, 16 de abril de 2026. –El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) informó que aplica tratamientos innovadores a pacientes con hemofilia, enfermedad hereditaria que afecta la coagulación, mediante terapias de reemplazo, factores de vida media prolongada y opciones de no reemplazo diseñadas con ingeniería molecular.

El doctor Jaime García Chávez, responsable de la Clínica de Hemostasia y Trombosis de la UMAE Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional La Raza, afirmó que estos tratamientos “logran que los pacientes reduzcan sus sangrados hasta en 80 por ciento de los casos, al pasar de 52 a menos de 5 eventos por año”.

Añadió que este avance representa una “cura funcional”, ya que quienes padecen la enfermedad “dejan de faltar al trabajo, a la escuela y hacen una vida normal”.

El especialista explicó que la hemofilia es una condición hereditaria en la que el paciente “no produce genéticamente algunos factores de la coagulación, generalmente el VIII y el IX”, lo que ocasiona sangrados desde etapas tempranas de la vida.

Precisó que los casos graves “sangran desde el nacimiento”, mientras que los leves se manifiestan “al momento en que se someten a una intervención quirúrgica o por un traumatismo”, y los moderados presentan sangrados en articulaciones que pueden derivar en invalidez si no se tratan.

Indicó que el diagnóstico inicia con sospecha clínica basada en antecedentes familiares, ya que “el 70 por ciento tiene a alguien en la familia con hemofilia y el 30 por ciento son mutaciones de novo”.

El IMSS atiende actualmente a más de 2 mil 700 pacientes en todo el país en segundo y tercer nivel de atención, más de la mitad de los casos registrados con tratamiento.

Por su parte, la doctora Paola Joanna Castro Alba señaló que el instituto cuenta con “un modelo único de atención para pacientes con esta enfermedad, que garantiza la aplicación de terapias de última generación”.

Agregó que también existe “un grupo de expertos en hemofilia, que revisan y analizan tratamientos innovadores”, así como un registro nacional de pacientes y estrategias de entrega domiciliaria de medicamentos para optimizar la atención.

El Seguro Social subrayó que los casos graves requieren mayor vigilancia, pues “si no se tratan pueden evolucionar a un sangrado articular, de la nariz, del aparato digestivo, de la piel, de la boca”, lo que incrementa la demanda de servicios médicos.



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